BMJ Best Practice

流行病学

EGPA是三种抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关血管炎中最罕见的一种，年发病率估计为每百万人群1至3例。[6][7][8][9][10] 在哮喘患者中，发病率可高达每百万哮喘患者67例。[11][12] EGPA多中年被诊断出，男性略多。[4][5][13] EGPA患者的预后取决于脏器受累的范围和严重程度。 经过适当的免疫抑制治疗，多数患者的生存率与年龄相当的对照组相似，发表文献中5年生存率为68%至100%。[14][15][16][17] 心肌和中枢神经系统受累带来的风险可能最大。

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