病史和查体
关键诊断因素
存在的危险因素
关键因素包括遗传倾向、人种和年龄。
自出生以来出现
先天性痣通常在出生时或者之后不久就出现。
直径大于 5 mm 的不对称、模糊或者边界不规则、颜色易变的丘疹
非典型、发育不良型或 Clark 痣可能具有“煎蛋”状外观，具有中心丘疹部分和平坦的周围部分，且可能具有模糊的边界。[26][28]
大于 5 mm，且可能具有从粉红、棕褐色到棕色的易变颜色。
可能难以与黑色素瘤区分，因为黑色素瘤满足其中的许多标准，但是程度高于发育不良痣。 
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 发育不良痣或 Clark 痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 发育不良痣或 Clark 痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 发育不良痣或 Clark 痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
形状和颜色变化病史
黑素细胞痣可能进展而随着时间推移变为更凸出和圆顶形状。 随着时间推移，它们可能变浅或者变深。 斯皮茨痣在初期常常有快速生长的病史。
无症状（通常）
痣通常无症状，但是也可能被报告为瘙痒且可能受到外伤刺激。
多处病变
患有痣的人会具有孤立性病变，但是常常存在多处病变。
棕色平坦斑点
后天性表皮真皮交界痣常常是较小、平坦、均匀的棕色斑点。
圆顶形丘疹
复合痣和皮内痣常常为圆顶形且往往具有一致的粉红色、棕褐色或棕色。 
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 后天性混合黑素细胞痣来自托马斯·杰斐逊大学的 Laurel Schwartz 的选集 [Citation ends].
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 普通后天性痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
浅棕色背景，其中具有斑点状暗棕色的斑
斑痣具有浅棕色背景，在病灶内有一些散布的暗棕色丘疹或斑点。[7]
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 斑痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
蓝灰色圆顶形丘疹
普通蓝痣是孤立性蓝灰色到黑色的丘疹或平坦的斑点，其通常小于 ＜1 cm 且常常在肢端、头颈部和骶骨中发现。[7]
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 蓝痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 蓝痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
中心粉色到棕色的丘疹，周围是脱色的白色环
术语“晕痣”描述发炎痣的形态学特征，被认为是针对痣抗原的免疫反应的一部分。[7]
晕痣通常预示着痣的消失，留下一个脱色白斑，该斑点可能最终重新着色。 
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 晕痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
微粉色到棕色的丘疹
斯皮茨痣常常在面部和下肢上被发现，为具有平滑或疣状表面的粉红或红棕色丘疹。[7]
[Figure caption and citation for the preceding image starts]: 耳朵上的斯皮茨痣由 Thomas Jefferson大学 Jason Lee 提供 [Citation ends].
危险因素
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