有以下疾病病史,糖尿病和/或高血压,狼疮或者脉管炎;腹痛或者不适史
苍白,皮肤干燥,瘙痒,记忆力记忆力改变,体重减轻或者增加(水肿情况下体重增加),这些表现是肾脏衰竭造成的。
糖尿病并发症史,近期皮质类固醇治疗史,非强化胰岛素治疗史,多尿,体重减轻疲劳,腹痛,呕吐。
高热,心动过速,皮肤肿胀,体位性低血压,腹部压痛
甘露醇应用史(脑外伤史或者开颅手术史);琥珀胆碱(琥珀酰胆碱);盐酸精氨酸;beta-受体阻滞剂;或者地高辛(过量地高辛可以引起无力,意识不清,恶心/呕吐,黄视或者绿视)使用史
可能有下面的疾病特点
口服或者静脉补钾史;如处方药,住院治疗,或者是非处方含盐药物(60 mmol [60 mEq] 氯化钾/药匙)
非特异性表现,肌无力,肠鸣音减弱
损伤肾脏药物史,外伤史,和持续低血压史
无外乎是低血压,多系统衰竭,精神状态改变和骨骼肌外伤。
肾脏疾病史,控制不佳的糖尿病,其他引起低醛固酮血症的原因,甲状旁腺功能亢进,感染
低血压或者潜在的疾病
基因遗传史,饮食不佳,生长不良,呕吐,青春期早熟,月经不规律,不育,男性脱发秃顶,身材矮小症,多难卵巢,多毛症和严重痤疮;患者可能已经使用糖皮质激素和盐皮质激素。
两性生殖器官,体重减轻,低血压
症状是自发的非特异性的,包括皮肤改变,进展的肌无力,缺盐,虚弱,无食欲,体重减轻,恶心,呕吐,偶发腹泻,直立性眩晕,性欲减退,闭经,抑郁
皮肤色素沉着增加,白斑,低血压(卧位或直立),腋窝和外阴毛发减少
假性醛固酮过少症家族史
1型:低血压和容量不足征象(皮肤肿胀减少,少尿);2型:HTN和容量增加征象(浮肿)
依据家族史,间歇地肌无力,近期禁食,寒冷,酒精,钾摄入和/或高钾饮食史
在发作间期,除非是慢性发作,物理检查是正常的。在发作时,在肩膀或者髋部肌反射消失或者变弱/僵硬,强度超过胳膊或者腿。典型症状持续<24小时。
恶性肿瘤的近期诊断或者是化疗和/或放疗开始阶段;恶性肿瘤(实体瘤,淋巴瘤或者是参与血的);高热,体重减轻
依据恶性程度,能够发现淋巴结病,精神状态改变,腹部器官肥大,感觉异常和肌无力;低钙血症的症状,如:抽搐或者是 Chvostek征和 Trousseau征阳性。
锻炼,癫痫,缺血,外伤,药物过量或者他汀类药物的情况下导致肌损伤病史
如果癫痫存在,局部或者弥漫性肌虚弱,低血压,精神状态改变;肌肉紧绷可能是骨筋膜室综合征发展的表现。
抽血困难和/或握拳;大多数无特异性病史
无特异性发现
损伤肾脏药物史,外伤史,和持续低血压史
无外乎是低血压,多系统衰竭,精神状态改变和骨骼肌外伤。
肾脏疾病史,控制不佳的糖尿病,其他引起低醛固酮血症的原因,甲状旁腺功能亢进,感染
低血压或者潜在的疾病
基因遗传史,饮食不佳,生长不良,呕吐,青春期早熟,月经不规律,不育,男性脱发秃顶,身材矮小症,多难卵巢,多毛症和严重痤疮;患者可能已经使用糖皮质激素和盐皮质激素。
两性生殖器官,体重减轻,低血压
症状是自发的非特异性的,包括皮肤改变,进展的肌无力,缺盐,虚弱,无食欲,体重减轻,恶心,呕吐,偶发腹泻,直立性眩晕,性欲减退,闭经,抑郁
皮肤色素沉着增加,白斑,低血压(卧位或直立),腋窝和外阴毛发减少
假性醛固酮过少症家族史
1型:低血压和容量不足征象(皮肤肿胀减少,少尿);2型:HTN和容量增加征象(浮肿)
依据家族史,间歇地肌无力,近期禁食,寒冷,酒精,钾摄入和/或高钾饮食史
在发作间期,除非是慢性发作,物理检查是正常的。在发作时,在肩膀或者髋部肌反射消失或者变弱/僵硬,强度超过胳膊或者腿。典型症状持续<24小时。
恶性肿瘤的近期诊断或者是化疗和/或放疗开始阶段;恶性肿瘤(实体瘤,淋巴瘤或者是参与血的);高热,体重减轻
依据恶性程度,能够发现淋巴结病,精神状态改变,腹部器官肥大,感觉异常和肌无力;低钙血症的症状,如:抽搐或者是 Chvostek征和 Trousseau征阳性。
抽血困难和/或握拳;大多数无特异性病史
无特异性发现
甘露醇应用史(脑外伤史或者开颅手术史);琥珀胆碱(琥珀酰胆碱);盐酸精氨酸;beta-受体阻滞剂;或者地高辛(过量地高辛可以引起无力,意识不清,恶心/呕吐,黄视或者绿视)使用史
可能有下面的疾病特点
口服或者静脉补钾史;如处方药,住院治疗,或者是非处方含盐药物(60 mmol [60 mEq] 氯化钾/药匙)
非特异性表现,肌无力,肠鸣音减弱
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