并发症 | 时间表 | 可能性 |
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贫血 |
存在差异 | 高 |
可作为副肿瘤综合征的一部分而出现,多达 30% 的患者会出现这一综合征。大部分情况下贫血呈现临床症状,预后较差。许多副肿瘤临床表现随着原发性疾病(早期或晚期)的治疗而有所改善。 |
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靶向系统治疗的副作用 |
存在差异 | 中 |
通常针对转移性疾病的系统治疗,尤其是采用靶向治疗药物时,会产生毒性。[184]这些毒性包括血液学异常(例如血球减少、转氨酶升高)、乏力、腹泻、手足综合症、肺炎、黏膜炎和皮疹以及其他毒性。[184]大部分靶向治疗药物均有其特异性的副作用,在患者接受治疗期间,需要小心监测和处理这些副作用。 |
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高钙血症 |
存在差异 | 低 |
可作为副肿瘤综合征的一部分而出现,多达 30% 的患者会出现这一综合征。大部分情况下高钙血症呈现临床症状,预后较差。许多副肿瘤临床表现随着原发性疾病(早期或晚期)的治疗而有所改善。 |
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红细胞增多症 |
存在差异 | 低 |
可作为副肿瘤综合征的一部分而出现,多达 30% 的患者会出现这一综合征。大部分情况下红细胞增多症呈现临床症状,预后较差。许多副肿瘤临床表现随着原发性疾病(早期或晚期)的治疗而有所改善。 |
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抗利尿激素分泌异常综合征 (SIADH) |
存在差异 | 低 |
可作为副肿瘤综合征的一部分而出现,多达 30% 的患者会出现这一综合征。大部分情况下 SIADH呈现临床症状,预后较差。许多副肿瘤临床表现随着原发性疾病(早期或晚期)的治疗而有所改善。 |
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肝功能障碍 |
存在差异 | 低 |
可发生在转移性疾病或 Stauffer 综合征(不存在肝转移的情况下因副肿瘤综合征而出现肝功能衰竭)。 多达 30% 的患者出现副肿瘤综合征。大部分情况下肝功能障碍呈现临床为症状,预后较差。许多副肿瘤临床表现随着原发性疾病(早期或晚期)的治疗而有所改善。 |
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