| 并发症 | 时间表 | 可能性 | 
|---|---|---|
											慢性复发性 PMR | 
										长期 | 中 | 
| 
											 特点是症状恶化频繁发生。可能需要大剂量皮质类固醇结合皮质类固醇助减剂治疗。疗程可能延长。  | 
									||
											继发于皮质类固醇的感染风险增加 | 
										长期 | 中 | 
| 
											 监测感染应作为定期随访的一部分。如果长时间需要大剂量皮质类固醇,则风险可能增加。  | 
									||
											继发于皮质类固醇的骨质疏松症 | 
										长期 | 中 | 
| 
											 一种公认的长期使用皮质类固醇的并发症。  | 
									||
											继发于皮质类固醇的 2 型糖尿病 | 
										长期 | 中 | 
| 
											 皮质类固醇的使用会增加发生糖尿病的风险。[50] 患者应接受血糖和血红蛋白 A1C 基线水平检测。对于糖尿病患者,长期使用皮质类固醇会对血糖的控制产生不良影响,迫使调整糖尿病治疗方案。尽管采用较小剂量皮质内固醇治疗的 PMR 患者经常需要胰岛素控制高血糖,但调整饮食和使用降血糖药可能足以控制升高的血糖。  | 
									||
											巨细胞动脉炎 (GCA) | 
										长期 | 低 | 
| 
											 由于炎症诱导的血管阻塞和缺血,有 PMR 和 GCA 的患者存在发生失明的风险。[5][8][10] 建议大剂量皮质类固醇治疗以防止视力损害。  | 
									||
											继发于皮质类固醇的高血压 | 
										长期 | 低 | 
											继发于皮质类固醇的肌无力 | 
										长期 | 低 | 
| 
											 监测肌无力应作为定期随访的一部分。如果长时间需要大剂量皮质类固醇,风险可能增加。  | 
									||
											继发于皮质类固醇的白内障形成 | 
										长期 | 低 | 
											继发于皮质类固醇的青光眼 | 
										长期 | 低 | 
											继发于皮质类固醇的皮肤改变 | 
										长期 | 低 | 
											PMR 相关的血管事件 | 
										存在差异 | 中 | 
| 
											 从 6 个月至 12 年的随访来看,与没有 PMR 的患者相比,PMR 患者的心血管、脑血管和周围血管事件发生率更高。7.8 年时的中位风险增加了 2.6 倍。60 岁以下的患者风险更高(5.6 倍)。[51]  | 
									||
											继发于甲氨喋呤的骨髓抑制 | 
										存在差异 | 低 | 
| 
											 对于服用甲氨喋呤的患者,建议监测骨髓抑制 (FBC)。该风险随剂量的增加而增加。定期使用叶酸可降低此风险。  | 
									||
											继发于甲氨喋呤的口腔溃疡 | 
										存在差异 | 低 | 
| 
											 对于服用甲氨喋呤的患者,建议监测口腔溃疡。该风险随剂量的增加而增加。定期使用叶酸可降低此风险。  | 
									||
											继发于甲氨喋呤的肝毒性 | 
										存在差异 | 低 | 
| 
											 对于服用甲氨喋呤的患者,建议监测肝毒性(采用肝功能检查)。该风险随剂量的增加而增加。应避免同时使用酒精和非必需的肝毒性药物。  | 
									||
											继发于甲氨喋呤的间质性肺疾病 | 
										存在差异 | 低 | 
| 
											 给药前应进行基线 CXR 检查,如果存在潜在间质性肺疾病证据,应考虑使用其他药物。对于服用甲氨喋呤的患者,临床医生应监测间质性肺疾病/肺泡炎(新发咳嗽、呼吸急促、劳力性呼吸困难、查体时发现啰音和 CXR 提示新发的肺间质改变)。这是一种特异质反应,与剂量或治疗时间无关。  | 
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