肌张力障碍

出现急性肌张力障碍反应的患者通常具有当前服用抗精神病药或止吐剂的用药史；肌张力障碍通常是自限性的，会在停止服药之后的数小时内停止。

在迟发性肌张力障碍中，近期神经安定类药物的用药史对于病情诊断是必要的；肌张力障碍最初可能会在首次停药后发病。

苯扎托品可能会被认为可以用来预防急性精神阻滞剂诱导性肌张力障碍反应。[77]Goff DC, Arana GW, Greenblatt DJ, et al. The effect of benztropine on haloperidol-induced dystonia, clinical efficacy and pharmacokinetics: a prospective, double-blind trial. J Clin Psychopharmacol. 1991 Apr;11(2):106-12.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2056136?tool=bestpractice.com

退行性颈椎病的发病率目前仍不确定。 在一项临床试验的 34 名颈肌张力障碍患者中，有 14 名患者出现了明显的退行性病变，并且退行性病变与斜颈的严重程度和方向相关。[78]Chawda SJ, Münchau A, Johnson D, et al. Pattern of premature degenerative changes of the cervical spine in patients with spasmodic torticollis and the impact on the outcome of selective peripheral denervation. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000 Apr;68(4):465-71.https://jnnp.bmj.com/content/68/4/465.longhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10727482?tool=bestpractice.com

已报告有脊髓病或神经根病病例，但这两种病在全身性肌张力障碍或颈肌张力障碍患者中较为少见。

退行性病变可在脊髓 X 光片上发现，但是如果怀疑患有脊髓病，则需要进行脊髓磁共振成像检查。

Degenerative cervical spine disease

尽管缺乏绝对数据，但是据推测，疾病持续时间更长，挛缩的发病率更高。

如果某个关节周围的肌腱增大且可触及，应考虑关节挛缩，但是难以将其与极端肌张力障碍或痉挛区分开来。 肌电图可能有助于医生进行诊断。[79]Sanger TD. Use of surface electromyography (EMG) in the diagnosis of childhood hypertonia: a pilot study. J Child Neurol. 2008 Jun;23(6):644-8.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18344454?tool=bestpractice.com

定期进行物理治疗、矫正和伸展运动，以减缓挛缩症状，但是目前尚未就此进行过任何正式的临床试验。[80]Jankovic J. Treatment of dystonia. Lancet Neurol. 2006 Oct;5(10):864-72.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16987733?tool=bestpractice.com